Aller au contenu

Près de Caen, elle veut sauver la vie d’un petit garçon atteint d’une maladie rare

Priscillia ne connaît pas le petit Ayden, atteint d’une maladie rare. Il vit dans le Nord de la France mais cette Normande a été touchée par son histoire et elle veut l’aider.

(Photo © DR)
Priscillia, une jeune femme de Normandie, a été touchée par l'histoire du petit Ayden (au premier plan), âgé de deux ans et demi et atteint d'une maladie rare. (Photo © DR)

Priscillia a une trentaine d’années. Originaire de Sallen, près de Caumont-l’Eventé (Calvados), elle ne connaît ni les parents ni le petit Ayden, âgé de deux ans et demi. Ils vivent dans le nord de la France. Et pourtant, elle a été particulièrement touchée par leur histoire, rapportent nos confrères de La Renaissance du Bessin.

> LIRE AUSSI : Maladie de Lyme. En Normandie, les parents de Jules, 8 ans, lancent un appel aux dons

C’est sans aucun doute le cœur de la jeune maman qui a parlé. Depuis novembre 2016, elle est référente en Normandie pour l’association Lueur d’espoir pour Ayden. Elle est entourée de quatre bénévoles dans le Calvados : Stéphanie, Aurélie, Audrey et Sabrina, une habitante de Vaux-sur-Aure, près de Bayeux.

Une histoire de hasard

Je suis tombée par hasard sur Toute une histoire, une émission diffusée sur France 2. La famille d’Ayden cherchait des bénévoles pour les aider dans leur combat. Cette histoire m’a pris les tripes. Je suis une jeune maman et je ne m’imagine pas devoir subir la perte de mon enfant. Si j’étais dans leur situation, j’aimerais que l’on m’aide, témoigne auprès de La Renaissance du Bessin Priscillia.

Ayden souffre d’une maladie rare, « une leucodystrophie de type Krabbe destructrice et incurable. Cette maladie le prive petit à petit de toutes ses facultés motrices depuis l’âge de 8 mois. Il ne dort plus, ne sourit plus, ne mange plus, ses bras et ses jambes sont toujours raides, il hurle de douleurs 23h/24. Les médecins ont expliqué aux parents qu’il n’y avait pas de traitement et qu’ils devaient accompagner leur enfant vers la mort. Impensable pour eux », explique Priscillia.

> LIRE AUSSI : Solidarité en Seine-Maritime. Grièvement malade, elle veut faire rapatrier son mari et son fils

950 000 euros, le prix de la vie

Le couple a choisi de se battre et de donner le meilleur à Ayden. En faisant des recherches sur Internet, ils ont découvert l’existence d’une thérapie au Canada. « Ayden et ses parents sont partis trois mois au Canada. Ayden a fait de beaux progrès. Il ne prend plus de médicament, se nourrit de nouveau par la bouche, il est capable d’avaler seul sa salive, retrouve du tonus musculaire, suit du regard, communique et surtout il est stable. Mais ce ne sera pas suffisant », regrette la bénévole.

La vie d’Ayden dépendra de sa participation à un essai clinique qui vient d’ouvrir aux États-Unis. Il consiste en une greffe. Seulement, cette opération a un coût. 950 000 euros, le prix de la vie d’Ayden. Une somme que les parents ne peuvent bien sûr pas rassembler. « Des personnalités comme Cyril Hanouna ont déjà fait un appel aux dons ».

(Photo © La Renaissance du Bessin)
Priscillia, une jeune femme de Normandie, âgée d'une trentaine d'années, veut sauver Ayden, un petit garçon atteint d'une maladie rare, dans le Nord de la France. (Photo © La Renaissance du Bessin)

Recherche bénévoles

Priscillia espère trouver des bénévoles pour l’aider à mettre en place des actions et récupérer des fonds. « Cette greffe est la seule chance qu’il lui reste. Sinon Ayden n’a plus que quelques mois à vivre ». Aujourd’hui, la famille doit encore trouver 660 000 euros avant la fin du premier trimestre.

Vanessa Thierrée

> LIRE AUSSI : Maladie de Lyme. En grève de la faim, il réclame « le droit de guérir »

  • Si vous souhaitez aider Ayden, une cagnotte a été mise en place. Plus d’information sur la page Facebook : Lueur d‘espoir pour Ayden.